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工作握在你手上
工作职责:
1、负责国内、国外(包括美国、欧盟、加拿大、日本等)产品注册(包括首次、重新、变更注册);
2、制作医疗器械出口证明及欧盟自由销售证明书;
3、负责国内、国外法规标准管理。
任职资格:
1、一年以上从事医疗器械注册相关工作经验,熟悉医疗器械注册的相关法律、法规;
2、熟悉ISO13485、医疗器械GMP、CE认证、FDA510(k)注册;
3、本科及以上学历,医疗器械相关专业优先,CET4以上。
4、能力稍逊者可考虑注册助理。
面试须知:
公司名称:广州维力医疗器械股份有限公司
面试地址:广州番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
合则约见
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